Stéroïdes anabolisant oraux de poudre crue Mesterolone/Proviron/Mestoranum pour le produit chimique pharmaceutique
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Raw Powder Oral Anabolic Steroids Mesterolone / Proviron / Mestoranum for Pharmaceutical Chemical
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Informations de base
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: Yuancheng
Certification: ISO9001
Numéro de modèle: 215-836-3
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stéroïde anabolisant de testostérone

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Stéroïdes anabolisant de bodybuilding

Conditions de paiement et expédition
Détails d'emballage: emballage discret
Délai de livraison: 4-7 jours ouvrables
Conditions de paiement: , MoneyGram, Bitcoin
Capacité d'approvisionnement: 5000kg/month
Caractéristiques
Nom du produit: Mesterolone
N ° CAS: 215-836-3
Analyse: 99% min
Formule moléculaire: C20H32O2
Poids moléculaire: 304,4669
Apparence: poudre cristalloïde blanche
Description de produit

Poudre crue Mesterolone/Proviron/Mestoranum pour le produit chimique pharmaceutique

CAS Mesterolone 1424-00-6

Nom de produit : Mesterolone
L'autre nom : Proviron
Nombre de registre de CAS : 1424-00-6
EINECS : 215-836-3
Formule moléculaire : C20H32O2
Poids moléculaire : 304,4669
Analyse : 99%
Aspect : poudre cristalloïde blanche
Catégorie : Catégorie pharmaceutique

Stéroïdes anabolisant oraux de poudre crue Mesterolone/Proviron/Mestoranum pour le produit chimique pharmaceutique 0

Elle est produite et sortie par une partie du cerveau appelé l'hypothalamus et commande consécutivement la production et la version de.


Quel est le rôle du mesterolone en augmentant la numération des spermatozoïdes et la motilité et qu'est-il le mécanisme par lequel il augmente ?


1 : Afin de répondre à votre question une doit au commencement passer en revue comment et pourquoi la testostérone est produite.

2 : Le Gonadotrophin libérant l'hormone (GRH) est l'hormone cette fonction reproductrice de contrôles.

3 : Il est produit et sorti par une partie du cerveau appelé l'hypothalamus et commande consécutivement la production et la version de l'hormone luteinising (LH) et de l'hormone de stimulation de follicule (FSH) (appelé les gonadotrophins) de la glande pituitaire adjacente.

4 : La main gauche agit avec FSH de stimuler la production de testostérone, sécrétée par les cellules interstitielles du testicule et responsable de déclencher le développement du sperme et de beaucoup de caractéristiques sexuelles telles que les changements qui se produisent pendant la puberté dans le pénis et les testicules.

5 : Mesterolone est indiqué dans le traitement de l'insuffisance de testostérone ou de la stérilité de mâle liée au défaut de fonctionnement de l'hypothalamus, du pituitary ou des testicules.


6 : Mesterolone est un androgène applicable oral et un stéroïde anabolisant dérivé de (DHT) de dihydrotestosterone, un produit synthétique de la testostérone masculine d'hormone. Il est vendu sous la marque Proviron.Roughly 5% de testostérone subit la réduction de l'alpha 5 pour former l'androgène efficace DHT, qui est une hormone sexuelle et hormone d'androgène. DHT joue un rôle important dans la formation des organes génitaux masculins, et, dans les adultes, il agit en tant qu'androgène primaire dans la prostate et les follicules pileux. Proviron est presque en tant que pur un stéroïde de DHT car vous découvrirez là. Avec des composés de DHT tels que le proviron, vous n'avez pas besoin de ne s'inquiéter d'aucune aromatisation d'oestrogène.


Avantage de Proviron

7 : La drogue a montré la valeur en traitant des hommes avec des enjeux de la santé mentale, tels que la dépression, le dysfonctionnement sexuel, l'impuissance et la bas libido, inquiétude et troubles bipolaires. La drogue est également utilisée généralement pour traiter le dysfonctionnement sexuel, y compris la basse numération des spermatozoïdes. En plus, le mesterolone peut augmenter l'efficacité d'autres stéroïdes. Mesterolone lie aux récepteurs d'oestrogène, réduisant leur activité, qui réduit non seulement la production d'oestrogène, mais encourage également la production naturelle de testostérone dans le corps.

8 : Un autre avantage de proviron est qu'il lie très bien à SHBG (globuline obligatoire d'hormone sexuelle), qui est l'hormone responsable de réduire la testostérone libre circulant dans le corps. C'est probablement la raison pour laquelle certains emploient le proviron pendant le PCT en outre, il est un précurseur à plein TRT (thérapie de remplacement de testostérone).


Dosages et Half Life

9 : La demi vie du proviron est environ 12 heures. Un bon dosage recommandé est 25-75mg par jour ; bien que, je personnellement n'aie jamais dépassé 50mg par dans une pile. La période de détection est de 5-6 semaines. ainsi ceux qui sont examinés souvent seraient sages d'éviter ce composé. Des femelles ne sont pas conseillées de prendre le proviron en raison de ses propriétés de DHT. Les effets secondaires pour des femelles peuvent être très méchants et imprévisibles.

10 : Dans le cas des bodybuilders et des athlètes, Proviron est normalement employé entre 50 - 150mg par jour ou aux niveaux d'oestrogène de contrôle, ramènent la conservation de l'eau (provoquée par l'oestrogène), ou à la fertilité d'augmentation suivant la conclusion d'un cycle.




Utilisations

1. Utilisé pour la synthèse organique des matières premières et des intermédiaires de drogue de l'éther d'acetaminophen.
2. analgésiques antipyrétiques pour le traitement de la fièvre, mal de tête, névralgie.
3. ingrédient pharmaceutique actif pour la recherche scientifique.


Analgésiques antipyrétiques

Les effets antipyrétiques et analgésiques du phenacetin sont semblables à celui de l'acide acétylsalicylique, qui est principalement employé en tant que drogues anti-inflammatoires avec un effet lent et durable. C'est une drogue efficace sur le traitement du mal de tête, de la névralgie, des douleurs articulaires et de la fièvre. Cependant, il exerce un effet faible sur traiter anti-rhumatismal, anti-inflammatoire. L'overdose peut causer le methemoglobinemia, ayant pour résultat l'hypoxie. Le médicament à long terme peut endommager les reins, et cause même la nécrose papillaire, ainsi il devrait être pris avec prudence. En raison de son effet secondaire et du développement rapide d'autres drogues semblables, la drogue seul a été discontinuée et juste employée comme ingrédient pharmaceutique actif pour la préparation composée avec d'autres drogues. Elle est souvent combinée avec aspirin, caféine, pour faire le composé d'aspirin (0,162 g de non-phenacetin, 0,227 g d'aspirin, et 0,035 g de la caféine) pour le traitement des froids avec une petite toxicité. Davantage d'addition d'un peu de chlorpheniramine peut produire les comprimés froids de chlorpheniramine qui peuvent être appliqués au traitement des froids, mal de tête, névralgie, rhumatisme et ainsi de suite.


Méthodes de production

(1) par la réaction d'acétylation d'un éther p-aminophénylique. Chauffez le mélange du benzène, de l'anhydride acétique et de l'éther aminé de benzène sur un bain d'huile azeotropically pour 4h. Refroidissez alors le mélange de la réaction à la fin de la réaction, en obtenant le précipité des statins. Filtrez, lavé avec du benzène froid et puis séchez pour obtenir le produit fini. Le rendement habituellement peut atteindre 86% de la quantité théorique.

(2) par la réaction de l'ethoxide et de l'acetamidophenol de sodium : ajoutez d'abord l'acetamidophenol dans l'ethoxide de sodium, et ajoutez ensuite lentement l'iodure éthylique pour chauffer et le reflux pour 1h, frais, filtre, et la dissolution le produit brut en éthanol. Filtrez et diluez le filtrat avec de l'eau, et puis refroidissez, filtrez, et sec pour obtenir le produit fini. Le rendement peut être 80% de la quantité théorique. À la première méthode, nous pouvons également employer l'acétate au lieu du benzène comme dissolvant avec le processus suivant : chauffez l'acide acétique dilué par 40% à l'ébullition, ajoutez le phenetidine et distillez outre de l'eau. Ajoutez l'acétate quand la hausse de la température 150 au °C, reflux pour 1h et continuez à cuire à la vapeur jusqu'à ce que la température s'élève au-dessus du °C 150, font l'échantillonnage pour la détermination de l'éther aminé libre de benzène. Ajoutez le certain montant de l'anhydride acétique basé sur la quantité d'anhydride acétique de phenetidine résiduel, et le sujet à la réaction de reflux pour un autre 0.5h. Vérifiez l'extrémité, et réduisez la pression si le produit est qualifié. Réutilisez l'acétate jusqu'à ce que le produit contienne 0,046 ou moins de contenu aminé et 0,2% ou moins d'acides. Pressez le mélange de la réaction de nouveau dans la liqueur mère de raffinage chaude, refroidissez le mélange au °C 40 par l'agitation, filtrez et obtenez le produit de brut de phenacetin. Pour raffiner, ajoutez l'eau bouillante ou la liqueur mère de raffinage au produit brut de phenacetin, dissolvez-la par le stirring passionné, filtrez, et ajustez le filtrat sur pH = 4.5-4.7 avec de l'acide. Add a activé le carbone et les thiosulfates de sodium à remuer pour le blanchiment, le filtre et à refroidir et le cristal la cristallisation de refroidissement par liquide de filtrat, l'appliquent au filtre de rejet, air sec pour obtenir le produit fini de phenacetin.

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