Poudre pharmaceutique d'Oxcarbazepine de matière première de 99% pour le traitement de l'épilepsie
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99% Pharmaceutical Raw Material Oxcarbazepine Powder For Treatment Of Epilepsy
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Informations de base
Lieu d'origine: Wuhan, Hubei
Nom de marque: Yuancheng
Certification: ISO9001
Numéro de modèle: 13803-74-2
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matière première de médecine

,

Essai de matières premières pharmaceutique

Conditions de paiement et expédition
Détails d'emballage: emballage discret
Délai de livraison: jours 4-7working
Conditions de paiement: T/T, , MoneyGram, Bitcoin
Capacité d'approvisionnement: 5000kg/month
Caractéristiques
Nom: Oxcarbazepine
CAS: 28721-07-5
Formule moléculaire: C15H12N2O2
Poids de formule: 252,27
Apparence: poudre blanche
Pureté: 99%
Description de produit

Poudre pharmaceutique d'Oxcarbazepine de matière première de 99% pour le traitement de l'épilepsie

Formule moléculaire : C15H12N2O2
Poids de formule : 252,27
No. de CAS : 28721-07-5
Aspect : poudre blanche
Pureté : 99%

Oxcarbazepine est un anticonvulsivant principalement utilisé dans le traitement de l'épilepsie. Il y a quelques preuves pour l'oxcarbazepine comme agent humeur-stabilisant et ainsi, il peut être employé en tant que thérapie ajoutée pour le trouble bipolaire dans les patients qui ont échoué ou ne peuvent pas tolérer des traitements approuvés.

Oxcarbazepine est un anticonvulsant employé pour réduire l'occurrence des épisodes épileptiques, et n'est pas prévu pour traiter l'épilepsie. Oxcarbazepine est employé seul ou en combination avec d'autres médicaments pour le traitement des saisies (partielles) focales dans les adultes. Dans les populations pédiatriques, il peut être employé par lui-même pour le traitement des saisies partielles pour des enfants 4 ans et plus vieux, ou en combination avec d'autres médicaments pour des enfants 2 ans et plus vieux.

Des patients recevant AEDs concomitant peuvent être convertis en monotherapy en lançant le traitement avec Oxcarbazepine à 600 mg/jour (donnés dans deux fois par jour un régime) tout en simultanément lançant la réduction de la dose de l'AEDs concomitant. L'AEDs concomitant devrait être complètement retiré plus de 3 à 6 semaines, alors que la dose maximum d'Oxcarbazepine devrait être atteinte en environ 2 à 4 semaines. Oxcarbazepine peut être augmenté comme médicalement indiqué par une augmentation maximum de 600 mg/jour à intervalles approximativement hebdomadaires pour réaliser la dose quotidienne recommandée de 2400 mg/jour. Une dose quotidienne de 1200 mg/jour s'est avérée dans une étude efficace dans les patients dans qui le monotherapy a été lancé avec Oxcarbazepine. On devrait observer des patients étroitement pendant cette phase de transition.

Initiation de Monotherapy pour des adultes

Les patients pas actuellement étant traités avec AEDs peuvent avoir le monotherapy lancé avec Oxcarbazepine. Dans ces patients, Oxcarbazepine devrait être lancé à une dose de 600 mg/jour (donnés dans deux fois par jour un régime) ; la dose devrait être grimpée par 300 mg/jour chaque troisième jour jusqu'à une dose de 1200 mg/jour. Les procès commandés dans ces patients ont examiné l'efficacité d'une dose de 1200 mg/jour ; une dose de 2400 mg/jour s'est avérée efficace dans les patients convertis de l'autre AEDs en monotherapy d'Oxcarbazepine (voir ci-dessus).

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