Description
Le chlorhydrate de Fluoxetine est un antidépresseur oral. Il empêche principalement la réabsorption de la sérotonine par le système nerveux central, et est employé pour traiter la dépression et son inquiétude de accompagnement, et pour traiter le désordre et les boulimies nerveuses obsessionnels (boulimie nerveuse).
Utilisation
La dépression est prise à 20mg par jour, la boulimie est recommandée pour prendre à 60mg un jour, et le désordre obsessionnel est recommandé pour commencer à 20mg chaque matin.
Pharmacocinétique
Absorption : L'absorption orale est bonne, et la consommation n'affecte pas la disponibilité biologique de la drogue.
Métabolisme : Le Fluoxetine a un profil pharmacocinétique non linéaire, d'abord par l'effet de foie. La concentration maximum de plasma est habituellement atteinte 6 à 8 heures après administration. Principalement par le métabolisme de foie, le demethylation produit le norfluoxetine actif de métabolite (norfluoxetine).
Excrétion : La demi vie d'élimination du fluoxetine est de 4 à 6 jours, et le desfluoxetine est de 4 à 16 jours. La longue demi vie est responsable des 5 à 6 semaines demeurantes de la mémoire dans le corps après retrait. Elle est principalement excrétée par les reins et peut être sécrétée dans le lait.
Personnes dangereuses
Des personnes plus âgées : Les paramètres cinétiques des adultes plus âgés en bonne santé n'ont pas changé comparé à de plus jeunes patients.
Insuffisance hépatique : En raison du dysfonctionnement de foie (cirrhose alcoolique), des demi vies du fluoxetine et du norfluoxetine a grimpé jusqu'à 7 et 12 jours, respectivement. Une dose inférieure devrait être considérée.
Insuffisance rénale : Après administration d'un d'une dose unique du fluoxetine dans les patients avec doux, l'insuffisance rénale modérée et et complète, les paramètres cinétiques étaient inchangée comparée aux volontaires en bonne santé. Cependant, après administration répétée, on a observé une augmentation de concentration équilibrée de plasma.
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